Tre patienttilfælde med centralt kæmpecellegranulom hos børn under syv år

Centralt kæmpegranulom (CGCG) er en sjældent forekommende, benign, destruktiv læsion i kæberne, som af WHO karakteriseres ved en uindkapslet spredning af mononukleære spindelformede og polygonale celler med tilstedeværelsen af osteoklastlignende, multinukleære kæmpeceller i en vaskulær baggrund. CGCG udgør ca. 7 % af alle benigne, tumorøse læsioner i kæberne

Kasuistik

DATO:

Dansk

English

Baggrund – Centralt kæmpecellegranulom (Central giant cell granuloma – CGCG) er en sjælden, godartet læsion, som nærmest udelukkende er lokaliseret til kæberne. Det har kliniske, radiologiske eller 
histologiske ligheder med flere andre intraossøse læsioner. Ætiologien er stadig ukendt, men det viser sig, at genetiske mutationer er associeret med forekomsten af CGCG.

Patienttilfælde – Tre drenge i alderen fem og seks år blev alle diagnosticeret med og behandlet for større CGCG-læsioner med få måneders mellemrum på Tand-, Mund- og Kæbekirurgisk Klinik, Aarhus Universitetshospital.

Konklusion – Det er yderst relevant at følge børn med spontant og tidligt tandtab i kommunal tandpleje. Ved mistanke om patologiske forandringer henvises til hurtig udredning og diagnostik i hospitalsregi for at klarlægge diagnose og minimere skader på blivende tandanlæg og omkringliggende strukturer.

Klinisk relevans:

Sporadisk og tidligt tandtab kan skyldes forskellige patologiske tilstande med meget forskellige prognoser og behandlinger. Derfor er tidlig diagnostik vigtigt for at sikre den rigtige behandling på det rigtige tidspunkt.