Håndtering af patienter med medfødte og erhvervede blødersygdomme i tandlægepraksis

Patienter med medfødte blødersygdomme som hæmofili, von Willebrands sygdom, trombocytdefekter og erhvervede hæmostasedefekter som immunt rombocytopeni (ITP) har øget risiko for blødning i forbindelse med tand-, mund- og kæbekirurgiske indgreb. Planlægning er afgørende for at undgå per- og postoperativ blødning i forbindelse med tandbehandling. Almindelig tandbehandling kan foregå i privat tandlægepraksis, mens udvidet parodontal behandling, tandekstraktion og øvrige kirurgiske indgreb i mundhulen hos patienter med medfødte blødersygdomme bør foretages på regionale tand-, mund- og kæbekirurgiske afdelinger i tæt samarbejde med blødercentrene på henholdsvis Aarhus Universitetshospital og Rigshospitalet.