Talassæmi er en recessiv arvelig blodsygdom karakteriseret ved nedsat eller reduceret produktion af hæmoglobinkæder. Talassæmi inddeles i (alfa)- (beta)-talassæmi, afhængigt af hvilken globinkæde der er afficeret, og sygdommen benævnes major, intermedia og minor alt efter sygdommens sværhedsgrad. Sygdommen findes fortrinsvis i Middelhavsområdet, Mellemøsten, Indien og Sydøstasien, men er sjælden i Nordeuropa. De kliniske manifestationer varierer fra let blodmangel til en livstruende sygdom, der kræver livslang blodtransfusionsbehandling og jernkelerende medicinsk behandling. Udtynding af kæbeknoglerne og overvækst af ansigtsskelettet kan forekomme ved talassæmi. I nærværende artikel præsenteres en 43-årig asiatisk kvinde med knogleforandringer i underkæben som følge af (beta)-thalassaemia major, og de radiologiske fund og odontologiske forholdsregler diskuteres.